转载请注明来源： 实验室净化*是实验室净化建设当中应该经过的一个重要环节http://www.ghcmw.cn/company/4371.html

实验室净化不仅需要投入使用前的验收，还需要*。实验室净化的主要目的是为实验室净化提供一个标准的清洁环境。确保项目的安全运行非常重要。那么，实验室净化*的主要内容是什么？这是给您的详细说明。

实验室净化*的主要内容

1.实验室净化是一项*GMp，体现了质量管理和质量保障的新概念。它的*大特点是由*标准ISO9000?9004系列修改的标准。在某些*/地区在美国实施FDA*标准的同时，相当多的中国企业在美国通过了FDA*。

2.*是制药行业全面质量管理的体现。根据《中华人民共和国标准化法实施条例》第十八条，“*标准和行业标准分为强制性标准和性标准”。药物标准是强制性的。

3.**本身的意义不仅在于加强制药厂内部许多质量因素的过程控制，还在于控制制药厂外部的关键质量因素。对制剂，原料，辅助材料，包装材料，仪器和建筑材料的实验室净化质量采取控制措施。

4.根据质量*的职责，产品质量*的类型可以分为自我*，用户*和第三方*。根据*内容的不同，可以分为质量*，系统*，安全*。药品安全问题，所以药品*是安全*，是强制性*。

5.*药品监督管理局是GMp*机构，代表*对药品进行独立，公正的第三方评估，其代码为C12。负责*药品贸易中新药的优先购买，使用和，以及新药申请的优先接受。到1998年6月31日，药品监督管理部门将不再受理新药的生产申请。

6.实验室*是一套在软件，硬件，安全，卫生，*方面的强制性*之一，它应该建立并运行科学，公认的*管理体系，邀请有资格的第二方（顾问）专家与公司进行整体规划，评估，制定出适合本企业（包括*标准和*标准，行业标准）的标准化质量管理手册和手册，在学习，培训，操作和纠正的过程中，分别申请药物纯化工程*是一个明智的选择。